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人源细胞

人非小细胞肺癌细胞；NCI-H1650: 凯发K8旗舰生物致力于建设国内最大、种类最全的细胞与微生物标准制品资源库，为大学、科研机构及生物医药研发企业给予高质量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代细胞及通用细胞株、细胞培养周边试剂、微生物标准品等产品的开发、生产、储存和销售。欢迎来电咨询！

产品详情相关产品

品牌	凯发K8旗舰生物
货号	HYCC10038
中文名称	人非小细胞肺癌细胞；NCI-H1650
英文名称	NCI-H1650
规格	T25
价格	1300
形态特性	上皮细胞样
生长特性	贴壁生长
特征特性	该细胞是从一名27岁白人男性（10年烟龄）支气管肺泡癌患者的胸腔积液中分离得到的。
培养条件	1640+10%FBS
传代方法	1:4~1:6传代；2~3天换液1次。
冻存条件	无血清细胞冻存液
STR	Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：10；D19S433：15；D21S11：30；D2S1338：19；D3S1358：18；D5S818：11；D7S820：8，9；D8S1179：12；FGA：20；TH01：9.3；TPOX：11；vWA：18；
特别说明	本库的细胞系（株）仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的。使用者不得将本库细胞系（株）转让给第三者。
说明书	咨询业务员获取

细胞收到后处理

细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的常见办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，培养箱静置2-4小时。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液收集至离心管中，加入6ml完全培养基，放入37℃、孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。（注意发货的是密封培养瓶的话，处理完后放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松，传代后建议一瓶用原瓶里面的完全培养基，另外一瓶用自己配的完全培养基）

若是5%CO2的培养箱，可用密封培养瓶，拧紧瓶盖后放入5%CO2培养箱，48H内要换液一次

细胞培养步骤

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

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